Это Тимка Сергеев.
Ему 9 лет.
Он любит хорошие книжки и животных.Он умеет придумывать веселые игры с друзьями и мечтает увидеть море. А еще любит дурачиться с папой и нежничать с мамой. Он очень живой, красивый и обычный мальчишка-младшеклассник.
Карие глаза в роскошных ресницах,похожие на экзотических бабочек,невероятного обаяния улыбка и убийственный диагноз - миопатия Дюшенна. Прогрессирующая атрофия мышц. Сначала – ноги, потом руки и выше... долгий мучительный конец. Срок жизни таких больных отсчитывают 15-20 годами. Притом что проявления болезни, как правило, начинаются только годам к пяти.
Сейчас Тимка еще ходит, 1 сентября пошел в школу, в третий класс. Но недавно наступило резкое ухудшение, ноги отказывают. Обследование показало, что необходимо срочное хирургическое вмешательство. Для спасения Тимку нужно везти в Сингапур, единственное место, где научились приостанавливать эту болезнь.
Операция стоит 150 тысяч у.е., которых у нашей семьи нет.
Но мы верим в возможность спасти Тимку. Да иначе и быть не может, ведь мальчик появился в нашей семье неслучайно и один раз его судьба уже чудесным образом переменилась.

Тимур Бекмурзаев родился в 1995 году. В 5 лет он оказался в детском доме. Через два года после этого Тимур был переведен в спец. интернат №31 города Москвы для детей с нарушениями опорно-двигательного аппарата...

В апреле 2004 года мы, Гуля и Виталий Сергеевы, усыновили Тимку из детдома.


Наша история

Как помочь

Информация на 2005-й год